Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

andermatt biovet gmbh - mierezuur - verneveloplossing - mierezuur 85 = 100 g/g, - formic acid - bijen

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

andermatt biovet gmbh - mierezuur - verneveloplossing - mierezuur 85 = 100 g/g, - formic acid - bijen

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vetviva richter gmbh - methadonhydrochloride - oplossing voor injectie - methadonhydrochloride 10 mg/ml, - methadone - honden; katten

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovariële neoplasma's - antineoplastische middelen - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van volwassen patiënten met platina-gevoelige terugval hoogwaardige epitheliale eierstok, eileider, of primaire peritoneale kanker die in de respons (volledige of gedeeltelijke) op platina gebaseerde chemotherapie.

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vetviva richter gmbh - pergolide; pergolidemesilaat - tablet - pergolide 1 mg/stuk; pergolidemesilaat 1,31 mg/stuk, - pergolide - paarden

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris bv-srl - fentanylcitraat 0,31 mg - eq. fentanyl 0,2 mg (200 µg); fentanylcitraat 0,63 mg - eq. fentanyl 0,4 mg (400 µg); fentanylcitraat 0,94 mg - eq. fentanyl 0,6 mg (600 µg); fentanylcitraat 1,26 mg - eq. fentanyl 0,8 mg (800 µg) - buccale folie - 200 µg + 400 µg + 600 µg + 800 µg - fentanyl - fentanyl

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - calciumgluconaatmonohydraat 4,2 mg/ml; magnesiumlactaatdihydraat 0,48 mg/ml; zinkacetaatdihydraat 6,8 µg/ml; kopersulfaatpentahydraat 0,92 mg/l; seleniumdioxide 26,8 mg/ml; mangaanchloridetetrahydraat 0,0216 mg/l; chroomchloridehexahydraat 0,01 mg/l; glycine 0,48 g/l; glutaminezuur 1,64 g/l; valine 0,84 g/l; arginine 0,96 g/l; leucine 1,6 g/l; natriumfluoride 0,177 mg/l; serine 0,88 g/l; proline 1,28 g/l; alanine 1,44 g/l; histidine 0,48 g/l; threonine 0,84 g/l; tryptofaan 0,32 g/l; taurine 0,08 g/l; lysinemonohydraat 1,44 mg/ml - eq. lysine 1,28 g/l; asparaginezuur 0,96 g/l; glucosemonohydraat 110 mg/ml - eq. watervrij glucose 100 g/l; tyrosine 0,12 g/l; isoleucine 0,72 g/l; methionine 0,28 g/l; fenylalanine 0,64 g/l; kaliumjodide 0,0132 mg/l; acetylcysteïne 0,32 g/l - eq. cysteïne 0,24 g/l - oplossing voor infusie - alanine 1.44 g/l; arginine 0.96 g/l; asparaginezuur 0.96 g/l; acetylcysteïne 0.32 g/l; glutaminezuur 1.64 g/l; glycine 0.48 g/l; histidine 0.48 g/l; isoleucine 0.72 g/l; leucine 1.6 g/l; lysinemonohydraat 1.44 mg/ml; methionine 0.28 g/l; fenylalanine 0.64 g/l; proline 1.28 g/l; serine 0.88 g/l; taurine 0.08 g/l; threonine 0.84 g/l; tryptofaan 0.32 g/l; tyrosine 0.12 g/l; valine 0.84 g/l; glucosemonohydraat 110 mg/ml; calciumgluconaatmonohydraat 4.2 mg/ml; magnesiumlactaatdihydraat 0.48 mg/ml; zinkacetaatdihydraat 6.8 µg/ml; kopersulfaatpentahydraat 0.92 mg/l; natriumfluoride 0.177 mg/l; seleniumdioxide 26.8 mg/ml; mangaanchloridetetrahydraat 0.0216 mg/l; kaliumjodide 0.0132 mg/l; chroomchloridehexahydraat 0.01 mg/l - combinations

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multiple myeloma - antineoplastische middelen - bortezomib als monotherapie of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een progressief multipel myeloom die op zijn minst 1 voor therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfoom, b-cel - antineoplastische middelen - polivy in combinatie met bendamustine en rituximab is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende/refractaire diffuus grootcellig b-cel lymfoom (dlbcl) die geen kandidaat zijn voor een hematopoëtische stamceltransplantatie. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

saluvet gmbh - coffea arabica tosta decoctum (ho) - drank - coffea arabica tosta decoctum (ho) 1 ml/ml, - geiten; honden; katten; knaagdieren; konijnen; paarden; runderen; schapen; varkens